美國政府一項針對抗憂鬱症藥物的全面性研究發現，孕婦服用抗憂鬱藥物「百憂解」與「克憂果」，恐與胎兒先天性缺陷有關。不過研究作者指出，造成先天缺陷的絕對風險似乎相當小

稍早前的研究已對「選擇性血清素再吸收抑制劑」（SSRIs）的抗憂鬱症同級藥物提出質疑，引發美國食品暨藥物管理局（FDA）2005年發布孕期服用這類藥物的安全性警告。美國疾病管制暨預防中心（CDC）研究人員詢問近2萬8000名婦女，在受孕前1個月以至懷孕頭3個月的任何時間點是否服用抗憂鬱藥物，並且分析是否出現新生兒先天缺陷的情形。研究今天發表在「英國醫學期刊」（BMJ）。

研究人員發現，許多受歡迎的抗憂鬱症藥物，像是「喜普妙」（Celexa）、 「立普能」（Lexapro）或「樂復得」（Zoloft）和先天缺陷沒有關連，研究中只有「百憂解」（Prozac）與「克憂果」（Paxil）具關連性。

在懷孕初期服用這兩款藥物的婦女，胎兒缺陷的風險是未服藥婦女的2至3.5倍。研究發現，懷孕初期服用「百憂解」與寶寶顱骨畸形有關，「克憂果」則與胎兒腸子外露或是生出無腦畸胎有關。研究也顯示，這兩款藥物與先天性心臟病具關連性。

不過研究作者指出，這類藥物造成先天缺陷的絕對風險似乎相當小。舉例來說，懷孕初期服用「百憂解」的婦女，生出無腦畸胎的風險從萬分之2升至萬分之7。這項分析只能呈現胎兒先天缺陷與藥物的關聯性，無法證明是藥物所致。

不過研究人員稱研究結果，可以讓服用「樂復得」的婦女感到「放心」，因為高達40%受試婦女表示曾在懷孕初期服用過「樂復得」。