研究顯示在試管嬰兒過程中執行胚胎植入前基因診斷來檢測罹癌風險是可行的
科學家們說，目前在試管嬰兒過程中使用胚胎植入前基因診斷(PGD) 來篩檢具有高風險罹癌基因的胚胎是可行的。
歐洲的研究人員在土耳其伊斯坦堡，歐洲人類生殖胚胎醫學會年度會提出一個重要的研究結果─這是截至目前為止在這方面最大規模的研究─他們得到一個結論，”這個技術是可靠的，藉此，男性和女性攜帶有致癌突變基因BRCA1 或 BRCA2，不會傳給自己的孩子”。女性攜帶有上述任何一個突變基因，有60~80%的機會在一生中發展成乳癌，此外卵巢癌的風險在(BRCA1) 突變基因是30~60%，(BRCA2) 突變基因是5~20%。植入前基因診斷(PGD)讓醫生確定胚胎是否攜帶有這些基因，並因此只植入那些沒有的，突變便消除族譜上。
該研究評估了70對夫妻，145個週期的試管嬰兒治療，這70對夫妻中，其中有一個帶有BRCA突變。總共有717個胚胎，發展三天後成為八細胞，抽取一個細胞上並且測試BRCA突變是否存。整體來說，有43%的胚胎受到影響，而40%沒有攜帶突變基因的胚胎被認為是可發育的。使用未受影響的胚胎，共有40個婦女懷孕，懷孕率達41~42%。
布魯塞爾Vrije大學的William Verpoest教授表示『現在我們相信這個技術提供這些夫妻一個選擇，來避免遺傳BRCA給他們的孩子』。
倫敦哈默史密斯醫院試管嬰兒主任斯圖爾特萊弗里先生在接受英國廣播公司(BBC)訪問時說，這項研究發表在一個月前的“人類生殖(Human Reproduction)”雜誌上。他並表示”知道取出12.5%的胚胎基因進行測試並不會影響胚胎的生存，是非常令人放心的。
Verpoest教授在他的演講說到使用PGD做BRCA突變篩檢的倫理爭論。BRCA突變引起癌症常發生在生命的晚期，因此治療方式不斷的改善。PGD的倫理爭論在此議題上將會一直存在"。
