探討將綿羊整個卵巢組織冷凍後的活力和sphingosine- 1磷酸鹽，對卵巢冷凍效率的影響。
醫藥新聞網：研究人員證實全卵巢冷凍後，仍可以維持細胞的活性。
他們也發現，在冷凍之前，把卵巢暴露在20 mcmol/l的sphingosine 1磷酸鹽抗凋亡試劑中，也不會改善組織的生存能力。
羅伯特•韋勃(英國 諾丁漢，累斯特郡大學)和同事們，將羊整個卵巢灌滿冷凍劑，並且使用慢速冷凍，快速解凍的冷凍方法，然後他們進行多種功能的生存能力測試。
在冷凍組織中，平均有1.6%的preantral濾泡的顆粒細胞和基質細胞中有Ki67抗原的表現，因此認為是增生，在新鮮卵巢組織樣品中，細胞生存能力有3.4%的些微減少。
顆粒細胞存活力沒有受到冷凍的影響，平均而言，冷凍組織中顆粒細胞存活力，與新鮮的控制組比較，分別是39.17%和22.7%。
在冷凍組織可以看見有代謝性活化的原始和初級濾泡，且活的濾泡密度，也顯示出沒有受到冷凍過程的影響。
冷凍後，會明顯增加動脈內皮細胞的破壞和平滑肌細胞的損害，但是不會損害內皮細胞的細胞層，或者動脈內部有彈性的細胞層。
研究人員結論：不只是冷凍卵巢的濾泡能更進一步的成長和發展，而且基質細胞也可以提供組織移植後的架構，和支持發展中的濾泡.。
本篇原文刊載於Fertility and Sterility 2008; Advance online publication
